Амелогенез несовершенный

Амелогенез несовершенный - аномалия развития, нарушение процесса образования зубной эмали - наследуется самостоятельно (несколько типов, см. п2) и входит в состав ряда наследственных синдромов

Амелогенез несовершенный,

  • тип 1 (301200, К)
  • тип 2 (104500, R)
  • тип 3 (301201, N)
  • с тауродонтией (104510, R)
  • с нефрокальцинозом (204690, р).

Аномалии эмали наблюдаются также при следующих фенотипах:

  • платиспондилия с несовершенным амелогенезом (601216)
  • синдром Кольшуттера (*226750, р): эпилепсия, деменция и несовершенный амелогенез
  • дистрофия фоторецепторов и несовершенный амелогенез (217080, р).

Л-ра: Kohlschutter A et al: Familial epilepsy and yellow teeth - a disease of the CNS associated with enamel hypoplasia. Helv. Paediat. Acta 29: 283-294, 1974.